Các học viên được các báo cáo viên tập huấn đào tạo các văn bản quy phạm pháp luật về dược như: Luật Dược, 10 Điều Dược Đức, Nghị định 79/2006/NĐ-CP, Thông tư 02/ 2007/TT-BYT ngày 24/01/2007 của Bộ Y tế, Nghị định 89/12/NĐ-CP ngày 18/10/2011 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 79, Thông tư 46/ 2011/TT- BYT ngày 21/12/2011 của Bộ Y tế ban hành nguyên tắc tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc-GPP”, Thông tư 48/2011/TT-BYT ngày 21/12/2011 của Bộ Y tế ban hành nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc- GDP… được cập nhật một số văn bản quy phạm pháp luật mới về dược như: Nghị định 176/2013/NĐ-CP ngày 14/11/2013 của Chính phủ quy định xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế, Thông tư 19/2014/TT- BYT ngày 02/06/2014 của Bộ Y tế quy định về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc, Thông tư 23/2014/TT-BYT ngày 30/06/2014 của Bộ Y tế ban hành Danh mục thuốc không kê đơn… được chia sẽ kinh nghiệm, nêu lên những thuận lợi, khó khăn trong xây dựng, triển khai áp dụng các quy trình thao tác chuẩn GDP, GPP. Qua kiểm tra, đánh giá kết quả tập huấn đào tạo bằng bài kiểm tra thu hoạch, tất cả các học viên đều đạt yêu cầu.